ヘリオス、ARDS治療薬の第3相試験で国内治験開始、最大550例の国際共同治験
■主要評価項目に人工呼吸器非装着日数、日米欧で同時展開 ヘリオス<4593>(東証グロース)は2月3日、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)治療薬のグローバル第3相試験「REVIVE-ARDS試験」について、日本国内での治験開始準備が整ったと発表した。同社は1月20日に治験計画届出書を独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)へ提出しており、提出後14日間のレビュー期間を経て、国内治験に着手できる段階に入った。 同試験は、肺炎を原因とするARDS患者を対象に、二重盲検・無作為割..