坪田ラボ、バイオレットライトメガネのパーキンソン病患者20人に安全性確認
■臨床研究で安全性確認、症状改善も期待 坪田ラボ<4890>(東証グロース)は7月9日、2020年9月に開始した「パーキンソン病」に対するTLG-005(バイオレットライトメガネ)の安全性と有効性を評価する特定臨床研究結果の速報を発表した。同研究は、順天堂大学医学部附属順天堂医院脳神経内科教授の服部信孝氏らの協力のもと実施され、20名のパーキンソン病患者(Hoehn&Yahr重症度4以下)を対象に行われた。 研究の主要評価項目である「眼科検査による安全性の評価」において、重篤..