タカラバイオ、NY-ESO-1・siTCR遺伝子治療で第3相治験計画届を提出
■PMDA調査完了、治験審査委員会承認後に投与開始予定 タカラバイオ<4974>(東証プライム)は9月16日、NY-ESO-1・siTCR遺伝子治療(TBI-1301、一般名:mipetresgene autoleucel)の検証的試験に関する治験計画届を医薬品医療機器総合機構(PMDA)に提出し、同機構による所定の調査が完了したと発表した。今後は治験実施医療機関の治験審査委員会の審査を経て、被験者の組み入れや製品投与を開始する予定である。同試験は外科的切除が不能な進行または..