48880 G-ステラファーマ 再発高悪性度髄膜腫患者を対象とした国内第2相医師主導臨床試験の主要評価に関する観察期間完了のお知らせ 2024/3/7 日本株, 適時開示情報 48880 G-ステラファーマ